PREVENÇÃO DA BAIXA ESTATURA – ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA: COMO PODEMOS EM ALGUNS CASOS PREVENIR A BAIXA ESTATURA,

PRINCIPALMENTE ATRAVÉS DO USO DO HORMÔNIO DO CRESCIMENTO – HGH, DNA RECOMBINANTE OBTIDO ATRAVÉS DE ENGENHARIA GENÉTICA.

A estatura de curto prazo descreve estatura que está no percentil terceiro quando comparada com a da estatura média de idade de uma pessoa, sexo e grupo racial. A baixa estatura é geralmente dividida em três subgrupos: baixa estatura familiar de atraso, constitucionais e de desenvolvimento, e que é causada por doenças crônicas. Baixa estatura familiar geralmente não requer tratamento médico. No entanto, se a baixa estatura está relacionada à deficiência de hormônio de crescimento, a criança precisa ser tratada antes de chegar à puberdade para alcançar poder alcançar sua potencial altura máxima. Riscos de baixa Estatura: Um fator de risco é algo que aumenta sua chance de adquirir uma doença ou condição que leve à baixa estatura. Alguns fatores de risco para baixa estatura são: Alguns membros da família com baixa estatura; Dieta pobre; Determinadas doenças e medicamentos tomados por uma mulher grávida vão aumentar o risco para o recém-nascido desenvolver baixa estatura durante seu período de crescimento; Entre em contato com o pediatra do seu filho, se você notar uma diminuição significativa na taxa de crescimento comparando-o com irmãos ou amigos da mesma idade, ou se o seu filho parou de crescer. Os sintomas da baixa estatura variam, dependendo do tipo de condição. Crianças com baixa estatura familiar não têm qualquer sintoma relacionado à doença e geralmente atingem uma altura semelhante à de seus pais. Crianças que têm atrasado a puberdade, normalmente têm um parente próximo com esta história e acabará por apresentar a mesma evolução da estatura. Alguns sintomas podem indicar uma condição médica causando baixa estatura. Estas podem incluir: Crescimento interrompido ou dramaticamente lento (abaixo do terceiro percentil, conforme determinado pelo seu médico); Perda ou ganho de peso (mais de cinco quilos em um mês); Má nutrição; Perda de apetite; Dor abdominal crônica e diarreia; Febre persistente; Dores de cabeça crônicas e / ou vômitos; Atraso da puberdade (sem sangramento aos 15 anos para uma menina ou não alargamento dos testículos em torno dos 14 a 15 para um menino). Existem outras complicações relacionadas à baixa estatura, como a obstrução provocada pela apnéia do sono. Como impedir Baixa Estatura: A baixa estatura não pode ser evitada em crianças que têm uma estatura familiar baixa ou aqueles que têm uma doença crônica. 

No entanto, em alguns casos, você pode minimizar o risco da sua criança desenvolver baixa estatura tendo certeza que a criança se alimenta com uma dieta nutritiva. Os pais podem minimizar o risco de baixa estatura em seus filhos se a mãe tiver uma boa alimentação durante a gestação, não for tabagista, não fizer uso de drogas, não ingerir álcool e não praticar sexo inseguro. Complicações para a doença podem ser prevenidas e / ou tratadas, se identificada precocemente com o exame pré-natal. Como uma arma extremamente importante e de ponta, nas crianças com deficiência do hormônio do crescimento ou mesmo naquelas com taxas normais do hormônio do crescimento – HGH, poderemos utilizar o hormônio de crescimento – HGH, obtido por DNA Recombinante através de engenharia genética, para corrigir a deficiência do hormônio do crescimento e / ou potencializar o crescimento. 

AUTORES PROSPECTIVOS 

Dr.João Santos Caio Jr. 

Endocrinologia– Neuroendocrinologista 

CRM20611 

Dra.Henriqueta V. Caio 

Endocrinologista– Medicina Interna 

CRM28930 

Como Saber Mais:
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Prof. Dr.João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna-Van DerHäägen Brazil – São Paulo –Brasil, Parques JS, Felner EI. Hipopituitarismo. In: Kliegman RM, RE Behrman, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 19 ed. Filadélfia, Pa: Saunders Elsevier; 2011: cap 551. Reiter EO, RG Rosenfeld. Crescimento normal e anormal. In: Kronenberg HM, Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, eds. Williams Textbook of Endocrinology . 11 ed. Filadélfia, Pa: Saunders Elsevier; 2008: cap 23. Cozinhe DM, Yuen KC, Biller BM, Kemp SF, Vance ML; Associação Americana de Endocrinologistas Clínicos. Associação Americana de Endocrinologistas de diretrizes clínicas médicas para a prática clínica para o uso do hormônio do crescimento em hormona do crescimento deficiente adultos e pacientes de transição -. 2009 atualização Endocr Pract . 2009; 15:1-29.

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